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口罩出口美國市場需要辦理FDA認(rèn)證!
2020/03/10 來源:http://lagrossebite.com 編輯:Administrator
隨著新型冠狀病毒的擴散,國內(nèi)疫情感染數(shù)據(jù)不斷攀升,境外也因此次疫情出現(xiàn)高發(fā)感染者,除了國內(nèi)消費者在搶購口罩的同時,境外消費者也開始囤積口罩、防護服等具有防護效果的相關(guān)用品。
在此次疫情剛開始時,亞馬遜平臺上關(guān)于口罩、防護服等相關(guān)用品都已售罄,不僅國內(nèi)市場口罩緊缺,美國、歐洲等國家同樣面臨口罩緊缺的問題,如果國內(nèi)商家想要將口罩出口到美國市場就需要辦理FDA認(rèn)證!
首先大家需要知道口罩的分類:
醫(yī)用口罩為第一類醫(yī)療器械;
手術(shù)口罩為第二類醫(yī)療器械;
其中醫(yī)用口罩又分為3類:醫(yī)用普通口罩(一次性使用醫(yī)用口罩)、醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護口罩,其防護能力由低到高,生產(chǎn)的難度也有區(qū)別。
手術(shù)口罩和醫(yī)用口罩都必須取得藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的注冊證才可銷售,監(jiān)管比較嚴(yán)格,因此國內(nèi)生產(chǎn)口罩需要辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)許可證方可在國內(nèi)生產(chǎn)銷售,想要將口罩、防護服等相關(guān)用品出口到美國則需要辦理FDA認(rèn)證。
口罩、防護服等相關(guān)用品FDA辦理流程:
1)提供產(chǎn)品信息,進行產(chǎn)品類別判定并確定申請路徑;
2)填寫FDA申請表;
3)簽署合約并支付代理費用,同時美國代理人服務(wù)簽署和生效;
4)支付美金到美國FDA;
5)代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批(企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名);
6)注冊審批完成,獲得批準(zhǔn)號碼;
7)代理公司頒發(fā)注冊證明書;
8)項目結(jié)束(醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費更新下一年度注冊)。
注意:如果是在美國分類為二類的產(chǎn)品 (例如外科手術(shù)口罩) 需要先申請510K,再進行第二步及以后的操作。
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